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1月22日，微信公號“ 中國科學(xué)報(bào)”援引中科院上海巴斯德研究所研究員郝沛的話稱，“目前看來，武漢新型冠狀病毒與SARS冠狀病毒在受體結(jié)合途徑上很相似?！?

前一天，郝沛與軍事醫(yī)學(xué)研究院國家應(yīng)急防控藥物工程技術(shù)研究中心研究員鐘武、中科院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心研究員李軒合作，在《中國科學(xué)：生命科學(xué)》在線發(fā)文，揭示了武漢新型冠狀病毒的進(jìn)化來源和傳染人的分子作用通路。

“拿到測序結(jié)果10天內(nèi)就發(fā)表研究結(jié)果，他們的速度非?？??！敝袊こ淘涸菏?、軍事醫(yī)學(xué)研究院藥物化學(xué)家李松告訴記者，這項(xiàng)研究為科學(xué)防控、制定防控策略和開發(fā)檢測/干預(yù)技術(shù)手段提供了科學(xué)依據(jù)。

在與時(shí)間賽跑防控新病毒的同時(shí)，李松與多位專家在接受《中國科學(xué)報(bào)》采訪時(shí)呼吁我國夯實(shí)應(yīng)對傳染病的科技儲備，通過未雨綢繆、科學(xué)預(yù)判、超前部署，增強(qiáng)應(yīng)對“來無影、去無蹤”的傳染病，特別是病毒性傳染病的科技支撐能力。

與SARS冠狀病毒結(jié)合受體方式相似

通過對武漢新型冠狀病毒與2003年非典，即嚴(yán)重急性呼吸綜合征（SARS）的冠狀病毒（SARS-CoV）、中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）進(jìn)行全基因組比對，郝沛等發(fā)現(xiàn)，新病毒與后兩者平均分別達(dá)到70%和40%的序列相似性。

其中不同冠狀病毒與宿主細(xì)胞作用的關(guān)鍵spike基因（編碼S-蛋白），有更大的差異性。

雖然武漢新型冠狀病毒S-蛋白中與人體ACE2蛋白結(jié)合的5個(gè)關(guān)鍵氨基酸有4個(gè)發(fā)生了變化，但變化后的氨基酸，卻在整體性上完美地維持了SARS-CoV的S-蛋白與ACE2蛋白互作的原結(jié)構(gòu)構(gòu)象。

對此，作者在文中解釋說，盡管武漢新型冠狀病毒的新結(jié)構(gòu)與ACE2蛋白互作能力，由于丟失了少數(shù)氫鍵有所下降，但仍然達(dá)到很強(qiáng)的結(jié)合自由能。

“SARS-CoV是當(dāng)年中國研究非常透徹的一個(gè)病毒，它是通過與人的ACE2蛋白互作結(jié)合進(jìn)入人體的?！焙屡嬲f，“這說明武漢新型冠狀病毒是通過S-蛋白與人ACE2互作的分子機(jī)制，感染人的呼吸道上皮細(xì)胞?！?

不過，李松表示，目前的研究說明，武漢新型冠狀病毒有可能像SARS-CoV那樣感染呼吸道上皮細(xì)胞。但實(shí)際上，研究采用計(jì)算機(jī)模擬的分子動(dòng)力學(xué)方式很難準(zhǔn)確地判斷它與SARS-CoV、MERS-CoV相比的強(qiáng)度。

“病毒傳播能力不僅僅包括與受體結(jié)合，還包括病毒的復(fù)制以及攻擊能力等?！焙屡鎸τ浾哒f。

研究團(tuán)隊(duì)趕在春節(jié)前發(fā)表這篇文章，希望提示做抗原檢測和藥物開發(fā)的研究者，基于此進(jìn)一步開展研究。

據(jù)介紹，此次研究的數(shù)據(jù)以復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院張永振教授帶領(lǐng)協(xié)作團(tuán)隊(duì)完成的新冠狀病毒基因測序?yàn)榛A(chǔ)。對此，郝沛表示，這些數(shù)據(jù)是針對病毒進(jìn)行溯源和其他所有研究的基礎(chǔ)。

“一過性”研究限制了與時(shí)間賽跑

快速測序武漢新型冠狀病毒、研發(fā)病毒診斷試劑盒、尋找藥物抗體、迅速采取防控措施……從高校、科研機(jī)構(gòu)、企業(yè)到政府均在“與時(shí)間賽跑”，防止更多人被傳染。

對于此次疫情防控，多位專家均向記者表示很有信心。經(jīng)過SARS一役，我國從監(jiān)測、預(yù)警到防控系統(tǒng)，對突發(fā)性傳染病應(yīng)對的能力均有了很大提高。但他們同時(shí)指出，仍然存在不足之處。

李松表示，當(dāng)前應(yīng)對傳染病，特別是病毒性傳染病，我國尚需在藥物和疫苗方面有所準(zhǔn)備。

“像這次武漢新型冠狀病毒，發(fā)生之后再做藥物研究肯定來不及。做一個(gè)藥物需要時(shí)間，往往需要十年、幾十億美金，用應(yīng)急研發(fā)解決疫情防控問題不太現(xiàn)實(shí)?！彼f。