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觀方翻譯:從機(jī)理到疫苗,兩面夾擊阿爾茨海默病
導(dǎo)讀近日,國外科技媒體報道了兩項(xiàng)關(guān)于阿爾茨海默病的最新研究,分別在研究治病機(jī)理、尋找靶點(diǎn)的方法,以及人類阿爾茨海默病疫苗臨床試驗(yàn)上,取得進(jìn)展。觀察者網(wǎng)編譯、介紹如下:
【編譯/ 觀察者網(wǎng)專欄作者 岑少宇】
凱斯西儲大學(xué)(Case Western Reserve University)研究朊病毒的研究人員首次發(fā)現(xiàn)了人類朊病毒的表面特征,它們與朊病毒在大腦中的復(fù)制密切相關(guān)。朊病毒是一些錯誤折疊的、會誘發(fā)不治之癥的蛋白質(zhì)。
這項(xiàng)研究的最終目標(biāo)是,幫助醞釀一種阻止人類朊病毒疾病的思路,并最終轉(zhuǎn)化為治療阿爾茨海默?。ɡ夏臧V呆癥)和其他神經(jīng)退行性疾病的新方法。
科學(xué)家們尚未發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病的確切病因,但基本上同意病變蛋白質(zhì)在其發(fā)生和發(fā)展中起作用。美國有600多萬人患有此病,據(jù)阿爾茨海默病協(xié)會估計(jì),今年他們的治療費(fèi)用將達(dá)到3550億美元。
這項(xiàng)研究由凱斯西儲醫(yī)學(xué)院病理學(xué)、神經(jīng)學(xué)和神經(jīng)科學(xué)教授Jiri Safar負(fù)責(zé),在凱斯西儲大學(xué)的醫(yī)學(xué)院病理系Safar實(shí)驗(yàn)室、該校蛋白質(zhì)組學(xué)與生物信息學(xué)中心,以及紐約布魯克海文實(shí)驗(yàn)室的凱斯西儲同步加速器生物科學(xué)中心進(jìn)行。這篇題為“結(jié)構(gòu)不同的外部結(jié)構(gòu)域驅(qū)動主要人類朊病毒的復(fù)制”的論文,發(fā)表在6月17日出版的《公共科學(xué)圖書館·病原體》(PLOS Pathogens)雜志上。
朊病毒最早發(fā)現(xiàn)于20世紀(jì)80年代末,是一種由蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物因子,可以在沒有核酸的幫助下,在活細(xì)胞中自我復(fù)制。人類朊病毒疾病以及牛海綿狀腦病(BSE,“瘋牛病”)的動物傳播,對公眾健康產(chǎn)生了影響,極大地促進(jìn)了自我復(fù)制蛋白質(zhì)這一新科學(xué)概念的發(fā)展。
人類朊病毒可以與大腦中相鄰的正常蛋白質(zhì)結(jié)合,并造成微小的空洞。本質(zhì)上,它們把大腦變成海綿狀結(jié)構(gòu),導(dǎo)致癡呆和死亡。這些發(fā)現(xiàn)引發(fā)了科學(xué)爭論:與朊病毒類似的機(jī)制,是否可能參與人類其他神經(jīng)退行性疾病的產(chǎn)生和傳播?
Safar說:“人類朊病毒疾病是公認(rèn)的最異質(zhì)性的神經(jīng)退行性疾病,越來越多的研究表明,它們是由不同的人類朊病毒株引起的。然而,人類朊病毒的結(jié)構(gòu)研究落后于嚙齒動物朊病毒最新的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)展,部分原因是其復(fù)雜的分子特征,以及研究疾病所必需的在生物安全方面的禁止性要求,這些研究受限的疾病通常是致命的,而且沒有治療方法。”
研究人員開發(fā)了一種新的研究人類朊病毒的“三步法”:
1. 來自人腦的朊病毒首先暴露在高強(qiáng)度的同步輻射X射線下。光束產(chǎn)生了一類羥基自由基,在短時間的強(qiáng)光照下,這些羥基自由基選擇性地、漸進(jìn)地改變了朊病毒的表面化學(xué)成分。這種光源的獨(dú)特性質(zhì)包括其巨大的強(qiáng)度,它可以比從太陽到地球的光亮數(shù)百萬倍。
2. 用抗朊病毒抗體監(jiān)測短脈沖光對朊病毒的快速化學(xué)修飾??贵w可以識別朊病毒的表面特征,質(zhì)譜分析可以識別朊病毒特異性的、基于株型差異的確切位置,從而提供對朊病毒缺陷更精確的描述。
3. 然后讓被照亮的朊病毒在試管中復(fù)制。隨著同步加速器的微調(diào),朊病毒的復(fù)制活動逐漸喪失,這有助于確定朊病毒在大腦中復(fù)制和傳播的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)元素。
紐約布魯克海文實(shí)驗(yàn)室的凱斯西儲同步加速器生物科學(xué)中心,圖片來源:該中心官方網(wǎng)站
醫(yī)學(xué)院負(fù)責(zé)研究的副院長、這項(xiàng)工作的共同研究者馬克·錢斯(Mark Chance)說:“這項(xiàng)工作是確定重要結(jié)構(gòu)位點(diǎn)的關(guān)鍵的第一步,這些位點(diǎn)反映了具有不同診斷特征和攻擊性的朊病毒之間的差異。因此,我們現(xiàn)在可以設(shè)想如何設(shè)計(jì)小分子與這些成核與復(fù)制位點(diǎn)結(jié)合,并阻止患者體內(nèi)人類朊病毒疾病的發(fā)展?!?
錢斯還說:這一方法能研究錯誤折疊蛋白的重要結(jié)構(gòu)位點(diǎn),為研究其他類似疾病,如像朊病毒一樣涉及細(xì)胞間傳播的蛋白質(zhì)疾病——阿爾茨海默病,提供了樣板。
凱斯西儲的Safar實(shí)驗(yàn)室成立于2008年,致力于促進(jìn)對神經(jīng)退行性疾病的了解,這對于開發(fā)新的診斷和治療策略至關(guān)重要。錢斯還是醫(yī)學(xué)院同步輻射生物科學(xué)中心和蛋白質(zhì)組學(xué)與生物信息學(xué)中心的主任。
研究小組使用了美國國家同步輻射光源II(NSLS-II)的生物材料X射線足跡(XFP)光束線產(chǎn)生的X射線束。XFP光束線是由凱斯西儲大學(xué)同步生物科學(xué)中心與NSLS-II合作的,NSLS-II是美國能源部下的科學(xué)設(shè)施。
而最近斯洛伐克制藥公司“AXON神經(jīng)科學(xué)”的另一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),一種實(shí)驗(yàn)性的阿爾茨海默病疫苗似乎能安全地清除大腦中異常的tau蛋白(譯注:微管由微管蛋白及微管相關(guān)蛋白組成,tau蛋白是含量最高的微管相關(guān)蛋白),但目前尚不清楚這種疫苗是否能挽救大腦功能。
標(biāo)簽 阿爾茨海默病-
本文僅代表作者個人觀點(diǎn)。
- 責(zé)任編輯: 陳軒甫 
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