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（觀察者網(wǎng)訊）當?shù)貢r間3月9日，俄羅斯Petrovax制藥公司發(fā)言人蓋克接受俄羅斯衛(wèi)星通訊社采訪時表示，該公司與中國康希諾生物公司在俄開展的Ad5-nCoV疫苗（即康希諾疫苗）已經(jīng)在俄羅斯申請注冊。

同日，中國駐俄羅斯大使張漢暉接受俄媒采訪時證實此事。他表示，康希諾疫苗在俄羅斯的III期臨床試驗“取得非常理想的數(shù)據(jù)”。目前，注冊申請正等待俄主管部門的批準。

駐俄大使館微信公號截圖

據(jù)中國駐俄羅斯大使館微信公眾號10日消息，張漢暉大使在9日接受俄羅斯國際文傳電訊社書面專訪，討論中俄雙邊關系時，介紹了康希諾疫苗在俄羅斯的最新進展。

張漢暉表示，自疫情暴發(fā)以來，中俄兩國在雙多邊層面相互支持，在疫情防控、診療方案、檢測試劑、疫苗和藥物研發(fā)生產(chǎn)等方面開展了廣泛的抗疫合作?？迪ＶZ公司和Petrovax公司間的合作就是其中之一。

作為全球首個進入臨床研究階段的新冠疫苗，康希諾疫苗于2020年9月全面開展全球多中心III期臨床試驗，已在巴基斯坦、墨西哥、俄羅斯、阿根廷和智利5個國家完成對超過4萬名受試者的接種。

根據(jù)康希諾公司公布信息，該公司疫苗III期臨床試驗期中分析數(shù)據(jù)結(jié)果顯示，單針接種疫苗28天后，疫苗對所有癥狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天后，疫苗對所有癥狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重癥的保護效力分別為，單針接種疫苗28天后為90.07%；單針接種疫苗14天后為95.47%。

今年2月25日，康希諾疫苗獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準附條件上市。

Petrovax官網(wǎng)截圖

觀察者網(wǎng)在查閱俄羅斯Petrovax制藥公司官網(wǎng)消息后得知，兩個公司的合作始于去年8月。

Petrovax公司在官網(wǎng)發(fā)布公告稱，去年7月，康希諾疫苗獲得俄羅斯衛(wèi)生部公布批準在俄展開III期臨床試驗；去年8月15日，康希諾疫苗III期本地臨床試驗第一階段啟動；去年9月，開始在醫(yī)療機構(gòu)為第一批志愿者接種；去年12月31日，首批受試者的初步結(jié)果顯示，該疫苗具有一定的安全性和有效性。

今年1月14日，Petrovax公司表示，康希諾疫苗在俄進行的三期臨床試驗中期結(jié)果顯示，有92.5%的俄羅斯志愿者顯示出了較高的抗體水平，并且沒有產(chǎn)生嚴重副作用。

另據(jù)俄羅斯衛(wèi)星通訊社報道，俄羅斯獨立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會（IDMC）2月1日確認，康希諾疫苗的國際III期試驗結(jié)果符合最初確定的安全和有效性標準，且志愿者接種該疫苗后未出現(xiàn)嚴重不良反應。

在此次臨床試驗中，超過4萬名18周歲以上志愿者參加，其中8000人為俄羅斯公民。

俄羅斯疫苗研發(fā)人員（示意圖），圖自澎湃影像

值得一提的是，張漢暉大使在接受俄媒采訪時稱，在兩國政府和相關機構(gòu)的參與和支持下，中俄現(xiàn)已啟動數(shù)十個合作項目。

除康希諾疫苗外，雙方在中俄科技創(chuàng)新年框架下商定共建新冠病毒聯(lián)合實驗室，中國國家自然基金委與俄基礎研究基金會專門設立“新冠病毒專題合作項目”等。

此外，對于俄方研制的“衛(wèi)星V”、“EpiVacCoron”及“Kovivac”疫苗，中方也給予了極大關注?！靶l(wèi)星V”疫苗生產(chǎn)商正與中國相關企業(yè)探討合作事宜。

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