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（觀察者網(wǎng) 訊）在美國(guó)超50萬(wàn)人因新冠去世后，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于當(dāng)?shù)貢r(shí)間2月27日，批準(zhǔn)對(duì)美國(guó)強(qiáng)生公司（Johnson & Johnson）旗下楊森制藥公司（Janssen Pharmaceuticals）研發(fā)的新冠疫苗獲的緊急使用，適用于18歲及以上的人群。

美FDA投票批準(zhǔn)強(qiáng)生疫苗緊急使用（視頻截圖）

據(jù)美國(guó)全國(guó)廣播公司（NBC）27日?qǐng)?bào)道，美國(guó)總統(tǒng)拜登為此發(fā)布聲明稱，（美FDA的）決定“對(duì)所有美國(guó)人來說是個(gè)令人激動(dòng)的消息，為結(jié)束這場(chǎng)危機(jī)帶來令人鼓舞的進(jìn)展?！?

這是在美國(guó)第3個(gè)獲批的新冠疫苗。強(qiáng)生疫苗的最大特點(diǎn)是僅需單次接種，這與前兩款在美獲批的新冠疫苗——輝瑞與莫德納疫苗不同；它的起效速率更快。并且這種疫苗不需要超低溫保存，可以在常規(guī)冷藏溫度（2-8°C）中保存3個(gè)月。強(qiáng)生疫苗的獲批，將加快美國(guó)的新冠疫苗接種。

據(jù)《華盛頓郵報(bào)》27日介紹，強(qiáng)生疫苗一開始對(duì)于解決美國(guó)的疫苗供應(yīng)短缺“沒有大的效果”，獲批后，只有數(shù)百萬(wàn)劑疫苗會(huì)被分配至美國(guó)各州。

但據(jù)強(qiáng)生公司消息，在3月底前，公司將交付2000萬(wàn)劑疫苗；2021上半年，強(qiáng)生能提供1億劑疫苗。

強(qiáng)生公司疫苗 （圖源：Johnson&Johnson）

美FDA此前發(fā)布的分析報(bào)告稱，強(qiáng)生疫苗在接種一劑至少14天以后，對(duì)新冠中癥到危重癥提供的保護(hù)效力為66.9%；在接種一劑至少28天后的保護(hù)效力則為66.1%。不過在南非與拉丁美洲，疫苗表現(xiàn)出的保護(hù)效力低于前面的數(shù)據(jù)，專家分析可能是因?yàn)楫?dāng)?shù)匦鹿诓《咀兎N的傳播導(dǎo)致。

與已獲批的莫德納與輝瑞疫苗超過90%的賬面保護(hù)效率相比，這款疫苗雖然滿足世衛(wèi)組織新冠疫苗保護(hù)率高于50%的規(guī)定，但數(shù)據(jù)上存在劣勢(shì)，因此據(jù)《華盛頓郵報(bào)》稱，一些公共衛(wèi)生專家和政府官員擔(dān)憂，這款疫苗可能會(huì)被民眾視為一個(gè)“低于標(biāo)準(zhǔn)”的選擇。

強(qiáng)生疫苗屬于重組新冠（腺病毒載體）疫苗。與之采取相同技術(shù)路線的我國(guó)康希諾生物股份公司與陳薇院士團(tuán)隊(duì)合作研發(fā)的康希諾疫苗（Ad5-nCoV），于3天前（2月25日）在國(guó)內(nèi)獲批上市。兩款疫苗同樣都采用單針接種程序。

2月8日，Ad5-nCoV在巴基斯坦進(jìn)行的Ⅲ期臨床試驗(yàn)中期分析結(jié)果顯示，單針接種后對(duì)重癥新冠肺炎的保護(hù)效力為100%，總體保護(hù)效力為74.8%，未發(fā)生任何與疫苗相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。

順便一提，強(qiáng)生公司也在研究自己的兩劑式疫苗，還需幾個(gè)月才能出結(jié)果。

去年12月，美藥管局先后批準(zhǔn)了兩款新冠疫苗的緊急使用授權(quán)申請(qǐng)，分別是美國(guó)輝瑞制藥有限公司與德國(guó)生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗，以及美國(guó)生物技術(shù)企業(yè)莫德納公司研發(fā)的新冠疫苗。

據(jù)美國(guó)疾病控制預(yù)防中心（CDC）昨日（27日）公布的數(shù)據(jù)，美國(guó)約4840萬(wàn)人接受了至少一針疫苗接種，其中約一半、2370萬(wàn)人完成了兩針接種，完成接種的人數(shù)約占美國(guó)人口的7.2%。

據(jù)約翰斯·霍普金斯大學(xué)數(shù)據(jù)，截至北京時(shí)間2月28日上午7時(shí)22分，美國(guó)累計(jì)新冠確診28552094例，累計(jì)死亡511982例。

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