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【文/觀察者網(wǎng) 龍玥】新冠疫情陰霾下，不少抗疫無(wú)能的國(guó)家將希望寄托在疫苗上。11月23日，英國(guó)藥企阿斯利康公布其與牛津大學(xué)合作研發(fā)的新冠疫苗有效性：平均有效性70%，在接種一劑量半疫苗方案下，有效性甚至高達(dá)90%。

此試驗(yàn)數(shù)據(jù)一出，英國(guó)各界歡呼聲一片。阿斯利康疫苗成本低廉、易于存儲(chǔ)與運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)被媒體吹捧。然而，據(jù)路透社、美聯(lián)社25日?qǐng)?bào)道，阿斯利康與牛津大學(xué)在本周接連承認(rèn)：在90%有效性背后，給志愿者注射一劑量半疫苗的操作其實(shí)是個(gè)“錯(cuò)誤”，按照原計(jì)劃，志愿者本應(yīng)接受兩個(gè)劑量的注射。

但阿斯利康與牛津大學(xué)不僅“將錯(cuò)就錯(cuò)”繼續(xù)臨床試驗(yàn)，還吹捧90%有效性的成果。如此做法隨即引發(fā)大量質(zhì)疑與批評(píng)，專(zhuān)家們接連對(duì)其疫苗有效性的可信度打上問(wèn)號(hào)。

面對(duì)種種質(zhì)疑，阿斯利康生物醫(yī)藥研發(fā)部執(zhí)行副總裁潘加洛斯（Mene Pangalos）竟稱(chēng)，“該錯(cuò)誤其實(shí)無(wú)關(guān)緊要?！?

美聯(lián)社報(bào)道截圖

90%有效性數(shù)據(jù)疑點(diǎn)重重

根據(jù)阿斯利康、牛津大學(xué)聲明，他們合作研發(fā)的AZD1222疫苗平均70%有效性的數(shù)據(jù)，是通過(guò)兩組試驗(yàn)綜合得出。一組方案是，志愿者首次接種半劑量疫苗，間隔至少一個(gè)月再接種一劑量，有效性為90%。另一組方案是，首次接種一劑量，間隔至少一個(gè)月再接種一劑量，有效性為62%。

然而，阿斯利康23日向路透社承認(rèn)，他們給志愿者接種1.5劑量疫苗的操作是“出于偶然”。

今年4月底，阿里斯康與牛津大學(xué)達(dá)成合作后，便開(kāi)始向參加大規(guī)模臨床試驗(yàn)的英國(guó)志愿者注射疫苗。阿斯利康的潘加洛斯表示，他們的原計(jì)劃是為英國(guó)的試驗(yàn)參與者注射兩劑全劑量的疫苗，但是在注射第一劑后，研究人員注意到一些人出現(xiàn)的副作用如疲勞、頭痛或手臂酸痛，比預(yù)期的要輕。隨后他們回頭檢查了之前的操作，發(fā)現(xiàn)疫苗劑量少用了一半。

本月25日，牛津大學(xué)在一份聲明中進(jìn)一步承認(rèn)與解釋了這個(gè)錯(cuò)誤。該校表示，疫苗臨床試驗(yàn)中所用的一些小瓶的疫苗濃度不正確，因此一些志愿者相當(dāng)于只注射了半劑量的疫苗。

但牛津大學(xué)決定“將錯(cuò)就錯(cuò)”，并辯稱(chēng)他們與監(jiān)管機(jī)構(gòu)討論了這一問(wèn)題，而后決定（按接種劑量）分成兩組完成之后的臨床試驗(yàn)。

然而，本周早些時(shí)候，兩家機(jī)構(gòu)發(fā)聲明公布其疫苗有效性時(shí)，并未披露這一關(guān)鍵錯(cuò)誤。

錯(cuò)誤暴露后，質(zhì)疑聲接踵而至。

阿斯利康23日公布疫苗有效性，自夸“非常有效” 截圖自官網(wǎng)

美聯(lián)社報(bào)道稱(chēng)，相關(guān)專(zhuān)家表示，阿斯利康與牛津大學(xué)疫苗臨床試驗(yàn)中，低劑量組的人數(shù)更少，因此很難確定該組試驗(yàn)數(shù)據(jù)（90%有效性）是否真實(shí)有效，或者只是純屬統(tǒng)計(jì)巧合。根據(jù)阿斯利康說(shuō)法，只有約2741人接種一劑量半的疫苗，約8895人接種兩劑量疫苗。

報(bào)道稱(chēng)，另一個(gè)影響試驗(yàn)數(shù)據(jù)可信度的問(wèn)題是，低劑量組中的志愿者沒(méi)有一人超過(guò)55歲，人群年齡偏小也意味著感染新冠病毒的風(fēng)險(xiǎn)更小。因此，這很難確定低劑量組有效性達(dá)90%，是否受到劑量影響、還是年齡影響。

英國(guó)智庫(kù)查塔姆研究所衛(wèi)生研究員索爾茲伯里（David Salisbury）則質(zhì)疑，阿斯利康將兩組結(jié)果匯總，從而得出70%綜合有效性的結(jié)論是否合理。他說(shuō)道，“你進(jìn)行了兩項(xiàng)研究，使用了不同的劑量，并得出了一個(gè)不代表任何一種劑量的綜合結(jié)果?！薄霸S多人會(huì)對(duì)此有疑問(wèn)?！?

當(dāng)被問(wèn)及為何第一劑疫苗劑量越小效果越好的問(wèn)題時(shí)，牛津大學(xué)部分研究人員也云里霧里。美聯(lián)社稱(chēng)，一位牛津大學(xué)的研究人員表示，他們正在努力尋找原因。另一位參與研究的牛津大學(xué)科學(xué)家也模糊地表示，這可能與提供給志愿者的疫苗劑量準(zhǔn)確度有關(guān)，用準(zhǔn)確劑量觸發(fā)最佳免疫反應(yīng)。

“錯(cuò)誤無(wú)關(guān)緊要”

阿斯利康疫苗有效性可達(dá)90%，且價(jià)格便宜、易于儲(chǔ)存的特點(diǎn)博得大量關(guān)注?！都~約時(shí)報(bào)》25日稱(chēng)，一家英國(guó)小報(bào)甚至大肆吹捧，購(gòu)買(mǎi)阿斯利康和牛津大學(xué)的疫苗，成本還不到“一杯咖啡”。

當(dāng)前全球新冠疫情持續(xù)陰霾不散，沖擊著各國(guó)的經(jīng)濟(jì)與民生，許多人將復(fù)蘇的希望押注在新冠疫苗上。

美國(guó)佛羅里達(dá)大學(xué)生物統(tǒng)計(jì)學(xué)家迪安（Natalie Dean）向《紐約時(shí)報(bào)》表示，在披露候選疫苗試驗(yàn)結(jié)果的透明度與嚴(yán)謹(jǐn)度上，阿斯利康與牛津大學(xué)做得很爛（poor grade）。

投資銀行SVB Leerink分析師波吉斯（Geoffrey Porges）甚至指出，該疫苗研發(fā)團(tuán)隊(duì)破壞了公眾對(duì)整個(gè)新冠疫苗研發(fā)計(jì)劃的信心。

面對(duì)批評(píng)與質(zhì)疑，阿斯利康卻仍在為自己辯護(hù)。該公司發(fā)言人梅克塞爾（Michele Meixell）稱(chēng)，這些試驗(yàn)是“按照最高標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的”。

潘加洛斯則表示，劑量錯(cuò)誤是一家承包商造成，并且發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤后，他們的團(tuán)隊(duì)隨即通知監(jiān)管機(jī)構(gòu)，得到批準(zhǔn)后，才更改了研究策略。

另?yè)?jù)《華爾街日?qǐng)?bào)》25日?qǐng)?bào)道，潘加洛斯甚至還宣稱(chēng)，“這個(gè)錯(cuò)誤實(shí)際上無(wú)關(guān)緊要（irrelevant）”。他說(shuō)道，“即使你只相信全劑量、全劑量數(shù)據(jù)……我們疫苗的有效性也達(dá)標(biāo)了，疫苗獲得批準(zhǔn)的門(mén)檻是疫苗有效性超過(guò)60%。”

報(bào)道截圖

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