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集采違約遭重罰,一品紅恐迎上市以來首度虧損
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王力郵箱:wangli@guancha.cn
(文/王力 編輯/徐喆)1 月 22 日晚間,一品紅(300723.SZ)發(fā)布的 2024 年年度業(yè)績預(yù)告,公告顯示,公司預(yù)計(jì) 2024 年度歸屬于上市公司股東的凈利潤為 - 6.8 億元至 - 4.72 億元 ,與 2023 年盈利 1.85 億元相比,由盈轉(zhuǎn)虧。
扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤同樣不容樂觀,預(yù)計(jì)為 - 3.47 億元至 - 2.41 億元,較上一年的盈利 1.2 億元大幅下滑。二級市場上,1月23日開盤五分鐘,一品紅股價(jià)一度下跌超5%。
截圖來自一品紅業(yè)績公告
值得注意的是,2024年一品紅還卷入了“國采串標(biāo)案”,因在國家組織藥品集中帶量采購中存在違規(guī)行為,被責(zé)令退回采購方2.66億元,并被暫停參與國家組織藥品集中采購資格6個(gè)月。盡管公司已退回醫(yī)保資金損失并主動下調(diào)了鹽酸溴己新注射液的價(jià)格,但這一事件對公司的聲譽(yù)和財(cái)務(wù)狀況造成了負(fù)面影響。
盡管短期內(nèi)增加了財(cái)務(wù)負(fù)擔(dān),但公司押注于創(chuàng)新藥物的未來,推進(jìn)AR882、APH01727片等創(chuàng)新產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)度,期望通過研發(fā)創(chuàng)新來實(shí)現(xiàn)長期可持續(xù)發(fā)展。然而,短期內(nèi)公司仍需應(yīng)對商譽(yù)減值、資產(chǎn)減值以及市場競爭帶來的壓力。
2024年預(yù)計(jì)首現(xiàn)虧損,業(yè)務(wù)板塊喜憂參半
2024年,一品紅公司業(yè)績承壓,公司預(yù)計(jì)實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤為虧損4.72億元至6.80億元,扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤為虧損2.41億元至3.47億元,同比均由盈轉(zhuǎn)虧,這意味著2024年或?qū)⒊蔀橐黄芳t上市后首個(gè)虧損的年度。
從財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)來看,2024年前三季度,公司已實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤虧損2.47億元。據(jù)此測算,預(yù)計(jì)第四季度公司將凈虧損2.25億元至4.33億元。
2020年H1-2024年Q3公司歸母凈利走勢
對于業(yè)績變動的原因,一品紅給出了三點(diǎn)解釋。首先,受行業(yè)政策、市場環(huán)境變化及公司聯(lián)瑞生物醫(yī)藥智能制造基地尚處爬坡階段等因素影響,盡管公司產(chǎn)品整體出貨量同比有所增長,但營收和毛利率卻同比下滑。其次,公司持續(xù)加大研發(fā)費(fèi)用投入,預(yù)計(jì)研發(fā)費(fèi)用占營收比例將超過20%。此外,2024年度非經(jīng)常性損益對凈利潤的影響金額預(yù)計(jì)約為-2.95億元,主要是公司支付醫(yī)保退款以及計(jì)提子公司的商譽(yù)及資產(chǎn)減值準(zhǔn)備所致。
其中,2024年12月,公司控股子公司華南疫苗與珠海市麗珠單抗生物技術(shù)有限公司簽署了流感重組蛋白疫苗項(xiàng)目專利及技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議。報(bào)告期末,公司對收購華南疫苗形成的商譽(yù)進(jìn)行了初步減值測試,并計(jì)劃計(jì)提商譽(yù)減值準(zhǔn)備1102.64萬元,同時(shí)計(jì)提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備2500萬元至3500萬元。
值得一提的是,2024年一品紅曾卷入“國采第一大串標(biāo)案”。因在第七批國家組織藥品集中帶量采購鹽酸溴己新注射液投標(biāo)中存在違規(guī)行為,公司被國家醫(yī)保局責(zé)令退回采購方2.66億元,并被暫停參與國家組織藥品集中采購的資格6個(gè)月。2024年8月21日,國家醫(yī)保局官微通報(bào),一品紅已退回醫(yī)保資金損失,并主動下調(diào)了鹽酸溴己新注射液的價(jià)格,同時(shí)另外選取了3-4個(gè)藥品進(jìn)行主動降價(jià)。
從業(yè)務(wù)板塊來看,雖暫未公布全年的直接數(shù)據(jù),但從上半年財(cái)報(bào)中便可得知全年?duì)I收增長可能面臨較大壓力。
上半年,一品紅兒童藥收入為5.02億元,同比下降36.25%,毛利率也下降了3.35個(gè)百分點(diǎn),至82.48%。然而,兒童藥板塊的核心產(chǎn)品芩香清解口服液在市場上仍具有一定的競爭力。其治療兒童流行性感冒的臨床研究成果在國際SCI期刊上發(fā)表,顯示出與一線用藥奧司他韋相當(dāng)?shù)寞熜?,并在某些癥狀上表現(xiàn)更優(yōu)。但該產(chǎn)品也面臨著激烈的市場競爭,隨著兒童藥市場的不斷發(fā)展,越來越多的藥企開始布局這一領(lǐng)域。
同時(shí),慢病藥板塊在2024年也面臨著復(fù)雜的局面。上半年,慢病藥收入為3.17億元,同比下降13.64%,營業(yè)成本暴漲74.59%,至1.04億元,毛利率大跌16.56個(gè)百分點(diǎn),至67.23%。
然而,慢病藥板塊同樣面臨著諸多挑戰(zhàn)。市場競爭激烈,產(chǎn)品同質(zhì)化現(xiàn)象嚴(yán)重,此外,慢病藥的使用周期較長,患者對藥物的安全性和療效要求較高,需要公司投入大量時(shí)間和精力進(jìn)行市場教育和推廣。
研發(fā)投入加大:短期陣痛,長期看好?
在業(yè)績巨虧的陰霾下,一品紅在研發(fā)上卻加大,押注于創(chuàng)新藥物的未來。
2024年,公司大力推進(jìn)AR882、APH01727片等創(chuàng)新產(chǎn)品的國內(nèi)外研發(fā)進(jìn)度,預(yù)計(jì)研發(fā)費(fèi)用占營收比例將超過20%。
這一高額的研發(fā)投入,無疑在短期內(nèi)加重了公司的財(cái)務(wù)負(fù)擔(dān),成為業(yè)績虧損的一個(gè)重要因素。但從長遠(yuǎn)來看,研發(fā)投入或許是一品紅實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵。
AR882作為一品紅與海外參股公司Arthrosi合作研發(fā)的新一代高效、高選擇性的尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(URAT1)抑制劑,在2024年取得了重要進(jìn)展。6月中旬,其治療原發(fā)性痛風(fēng)伴高尿酸血癥的II/III期臨床研究完成II期階段全部受試者的入組工作,提前達(dá)成入組目標(biāo)。隨后,全球關(guān)鍵性臨床Ⅲ期研究REDUCE 2試驗(yàn)也順利完成首例患者首次給藥。8月,AR882更是被美國FDA授予快速通道資格(FTD)認(rèn)定,目前已進(jìn)入國內(nèi)外Ⅲ期臨床階段。已完成的全球多中心IIb臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,AR882在治療痛風(fēng)方面療效更顯著,安全性更高,具有廣闊的市場前景。
除了AR882,一品紅自主研發(fā)的創(chuàng)新藥APH01727片在上年度也有喜訊。該藥品已獲得中國藥監(jiān)局及美國FDA的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),并于2024年8月完成國內(nèi)首批受試者入組給藥。APH01727片目標(biāo)成為每天給藥一次的口服小分子GLP-1R激動劑,擬用于2型糖尿病的治療和超重/肥胖患者的體重管理。隨著全球糖尿病和肥胖人群的不斷增加,GLP-1R激動劑市場前景廣闊。APH01727片的研發(fā)成功,有望為一品紅在這一領(lǐng)域帶來新的增長點(diǎn)。
近年來,公司持續(xù)加大研發(fā)投入,據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2018年至2023年間,一品紅的研發(fā)費(fèi)用翻了三倍,額度增至3億元以上。2024年,公司預(yù)計(jì)研發(fā)費(fèi)用占營收比例將超過20%。
目前,一品紅在研項(xiàng)目超過100項(xiàng),涵蓋兒童藥、慢病藥和生物基因疫苗等多個(gè)領(lǐng)域。兒童藥管線方面,公司有31項(xiàng)在研品種,涵蓋癲癇、流感、哮喘等兒童高發(fā)疾病。慢病藥管線方面,一品紅擁有多個(gè)具有過億甚至幾億銷售規(guī)模的品種,且研發(fā)管線中還包括創(chuàng)新藥AR882等潛力品種。
當(dāng)前,生物醫(yī)藥行業(yè)正處于快速發(fā)展階段。隨著我國經(jīng)濟(jì)持續(xù)穩(wěn)定增長和人民生活水平不斷提升,人口老齡化、公眾健康觀念的轉(zhuǎn)變以及日益多樣化的健康需求等多重因素為醫(yī)藥制造業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展帶來了新的機(jī)遇。同時(shí),國家也高度重視醫(yī)藥創(chuàng)新,出臺了一系列政策扶持醫(yī)藥創(chuàng)新。
- 責(zé)任編輯: 王力 
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