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【文/觀察者網(wǎng)專(zhuān)欄作者 徐實(shí)】

作為資深生物制藥專(zhuān)家，我近8年來(lái)一直在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)接觸前沿性的項(xiàng)目，從2020年1月上旬就開(kāi)始密切關(guān)注新冠肺炎的發(fā)展?，F(xiàn)階段找到可用治療藥物是當(dāng)務(wù)之急，可能比開(kāi)發(fā)疫苗更早實(shí)現(xiàn)。瑞德西韋的臨床試驗(yàn)值得關(guān)注。

2月5日下午，中日友好醫(yī)院王辰、曹彬團(tuán)隊(duì)在武漢市金銀潭醫(yī)院宣布啟動(dòng)瑞德西韋治療新型冠狀病毒感染的臨床研究。此次臨床試驗(yàn)的入組患者共計(jì)761例，其中輕、中癥患者308例，重癥患者453例。研究將執(zhí)行隨機(jī)雙盲試驗(yàn)，以評(píng)價(jià)藥物的有效性和安全性。

瑞德西韋進(jìn)入公眾視線(xiàn)是因?yàn)獒t(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》1月31日發(fā)表文章稱(chēng)，美國(guó)首例新冠肺炎確診病例接受美國(guó)藥企吉利德（Gilead）開(kāi)發(fā)的瑞德西韋作為“同情給藥”，進(jìn)行試驗(yàn)性治療后，病情出現(xiàn)迅速緩解。瑞德西韋是美國(guó)藥企吉利德一款處于研發(fā)階段的藥物，作用尚有待驗(yàn)證，也未在任何國(guó)家上市。

在瑞德西韋之外還有其他選項(xiàng)：2月4日下午，中國(guó)工程院院士、國(guó)家衛(wèi)健委高級(jí)別專(zhuān)家組成員李蘭娟團(tuán)隊(duì)在武漢宣布發(fā)現(xiàn)阿比多爾、達(dá)蘆那韋在體外實(shí)驗(yàn)中對(duì)新冠病毒有抑制作用。

2月5日，瑞德西韋臨床試驗(yàn)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、中日友好醫(yī)院副院長(zhǎng)曹彬教授講解項(xiàng)目?jī)?nèi)容。新華社記者程敏 攝

這些藥物是基于什么原則被篩選出來(lái)的？藥物的篩選和驗(yàn)證要有堅(jiān)實(shí)的科學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)作為基礎(chǔ)，最好還有作用機(jī)理的合理解釋。新型冠狀病毒是RNA病毒。這意味著，能夠抑制其他已知病毒RNA合成的藥物，可能對(duì)新型冠狀病毒也有效。瑞德西韋就是基于這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)被選出來(lái)的。

此外，達(dá)蘆那韋能夠抑制HIV病毒蛋白酶的活性；阿比多爾能阻止流感病毒外殼與宿主細(xì)胞細(xì)胞膜的接觸、黏附和融合。所以將這些已知的抗病毒藥物作為選項(xiàng)加以嘗試，也算合理。

但是，雙黃連口服液能預(yù)防冠狀病毒感染的說(shuō)法是非常不嚴(yán)肅的，完全沒(méi)有作用機(jī)理的合理解釋?zhuān)涩F(xiàn)有數(shù)據(jù)不能直接得出臨床上的推論。

上述基于科學(xué)機(jī)理的推測(cè)，都只能叫做“最合理的猜測(cè)”?？茖W(xué)家不是神仙，“最合理的猜測(cè)”不見(jiàn)得都是對(duì)的。藥物最終是否管用，只能通過(guò)臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)來(lái)說(shuō)明問(wèn)題。為了在應(yīng)急情況下驗(yàn)證候選藥物的有效性，當(dāng)前最直觀的手段就是直接在已確診病人身上開(kāi)展試驗(yàn)。中國(guó)已經(jīng)啟動(dòng)對(duì)瑞德西韋的雙盲試驗(yàn)，也就是說(shuō)，在治療過(guò)程中參與臨床試驗(yàn)的患者與醫(yī)生都不清楚具體使用了什么藥物，一定要等到揭盲后才能確信藥物效果。這樣做雖然有風(fēng)險(xiǎn)，但風(fēng)險(xiǎn)并非不可控。

瑞德西韋雖然還沒(méi)有正式上市，但是吉利德已經(jīng)做了一些前期臨床試驗(yàn)。該在研藥物的不良反應(yīng)整體應(yīng)在可接受的范圍內(nèi)，否則吉利德早已放棄該在研藥物的開(kāi)發(fā)。世界上沒(méi)有絕對(duì)意義上的“安全”；現(xiàn)實(shí)中的安全就是可以接受的風(fēng)險(xiǎn)。接受藥物治療的本質(zhì)就是獲取一個(gè)合理的風(fēng)險(xiǎn)收益比。既然疫情來(lái)勢(shì)洶洶，預(yù)防和治療疾病的收益遠(yuǎn)遠(yuǎn)壓過(guò)了幾種藥物可能帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)，適當(dāng)放寬對(duì)藥物安全性的考量，是科學(xué)界和公眾都能接受的事情。好在抗病毒藥物的臨床實(shí)驗(yàn)一般立竿見(jiàn)影，從被試病人血樣中的病毒數(shù)量變化、康復(fù)時(shí)間等指標(biāo)，可以較快確認(rèn)藥物的有效性。粗略估計(jì)，用一兩個(gè)月時(shí)間就能初步判斷候選藥物對(duì)抗新型冠狀病毒的有效性。