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【文/觀察者網(wǎng) 鞠峰】輝瑞mRNA疫苗在英國“開打”后，中國國藥集團(tuán)中國生物北京生物制品研究所（下簡稱：國藥中生）研發(fā)的新冠病毒滅活疫苗，也在阿拉伯聯(lián)合酋長國獲批上市。三期臨床顯示，該疫苗有效率達(dá)86%，對中、重度感染預(yù)防有效性達(dá)100%，這一數(shù)據(jù)經(jīng)過了阿聯(lián)酋的復(fù)核。

值得一提的是，國藥中生疫苗其實(shí)在今年9月，就已在該國獲得緊急使用授權(quán)，為數(shù)萬名阿聯(lián)酋前線工作者提供了有效保障。

據(jù)阿聯(lián)酋《海灣時報》（Khaleej Times）報道，阿聯(lián)酋衛(wèi)生預(yù)防部（HPM）12月9日宣布，對國藥集團(tuán)中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠病毒滅活疫苗在該國進(jìn)行注冊。

《海灣時報》網(wǎng)站新聞截圖

今年9月起，國藥中生疫苗在阿聯(lián)酋進(jìn)行了3期臨床試驗(yàn)，來自125個國家的31000名志愿者參與了試驗(yàn)，他們的年齡在18歲至60歲之間。受試者在28天內(nèi)，接受了兩次疫苗注射。

阿衛(wèi)生預(yù)防部今日（9日）通過國營的阿聯(lián)酋通訊社（WAM）宣布了試驗(yàn)結(jié)果，并稱“已經(jīng)審核了中國國藥中生疫苗的三期試驗(yàn)的中期報告”，該疫苗對于新冠感染有86%的有效率，中和抗體的血清轉(zhuǎn)換率達(dá)99%，并且對于預(yù)防中、重癥感染的有效率達(dá)100%。

阿通社還報道稱，自9月獲得緊急使用授權(quán)以來，該疫苗為數(shù)萬名阿聯(lián)酋前線工作者提供了強(qiáng)力且安全的保障。

阿聯(lián)酋官媒阿通社英文推特

值得一提的是，該國多位高級別官員都接種了國藥中生的疫苗，迪拜酋長國酋長穆罕默德·本·拉希德·阿勒馬克圖姆（Sheikh Mohammed bin Rashid Al Maktou）也于上月公開接受了該疫苗的注射。

另據(jù)美聯(lián)社同日（9日）報道，摩洛哥計劃于本月啟動一項(xiàng)“雄心勃勃”的新冠疫苗項(xiàng)目，目標(biāo)是讓該國80%的成年人接種國藥中生的疫苗。

一天前（8日），英國啟動了大規(guī)模新冠疫苗接種項(xiàng)目，一位九旬老人和一位八旬老人成為頭兩位接種者。英國衛(wèi)生大臣馬特·漢考克（Matt Hancock）當(dāng)日出鏡電視節(jié)目《早安英國》，談及英國民眾有疫苗可用時，直接“現(xiàn)場飆淚”。

節(jié)目視頻截圖

上周，英國“搶批”美國輝瑞和德國BioNTech共同研發(fā)的mRNA疫苗，成為首個批準(zhǔn)該疫苗的西方國家，隨后英商務(wù)大臣吹噓道“英國領(lǐng)導(dǎo)全人類抗疫”，教育大臣又稱“這是因?yàn)橛让绹⒎▏?、比利時強(qiáng)，比他們所有國家都要強(qiáng)得多（a much better country than every single one）。”

此前，輝瑞和莫德納公司均已公布其研發(fā)的mRNA新冠疫苗三期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，有效率分別為95%與94.1%。熟悉中國生物疫苗研發(fā)情況的知情人士評論稱，中國生物疫苗的三期試驗(yàn)入組人數(shù)要多于輝瑞和莫德納，設(shè)計中需要達(dá)到的對照組感染人數(shù)也不一樣，嚴(yán)格來說各方?jīng)]有可比性。

據(jù)美聯(lián)社報道，國藥中生疫苗也在除阿聯(lián)酋外的幾個國家獲得了緊急使用授權(quán)，并且在秘魯、阿根廷、埃及等10個國家進(jìn)行最后階段的臨床試驗(yàn)。

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