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美藥監(jiān)局批準快速檢測試劑,45分鐘出結(jié)果
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張晨靜zhangchenjing@guancha.cn
最后更新: 2020-03-22 10:11:28【文/觀察者網(wǎng) 張晨靜】進展遲緩的檢測工作,跟不上迅速蔓延的疫情。迄今為止,美國新冠肺炎檢測數(shù)僅有19.5萬,但累計確診數(shù)已超2.4萬人。
為了有效解決這一問題,當?shù)貢r間20日晚,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準了一種新的新冠病毒快速檢測試劑,其可在45分鐘內(nèi)得出結(jié)果。
該試劑是由總部位于加利福尼亞州的Cepheid公司研制的,已獲得FDA的緊急授權(quán),將于下周投入使用,主要運用于醫(yī)院、急診室等地。
按照美國當前的檢測制度,采樣必須送往集中的實驗室進行檢驗,等待結(jié)果還會耗費幾天。而新的試劑將大大縮短檢測時間。
“新的試劑不是為那些擔憂患病的人準備的”,Cepheid公司的首席醫(yī)療和技術官大衛(wèi)·珀鑫(David Persing)表示,而是幫助醫(yī)生快速評估疑似病例的工具,并選擇適當?shù)寞煼ǎ瑥亩皫椭徑狻毙l(wèi)生保健設施的壓力。
Cepheid公司表示,這項針對新冠病毒的診斷試劑,將在自動化基因艾斯柏特分析儀(GeneXpert Systems)上運用,這一系統(tǒng)已被用于檢測艾滋病、結(jié)核病等疾病。且該系統(tǒng)無需執(zhí)行檢驗的使用者接受任何專業(yè)培訓,能夠全天候運行。
美國急診醫(yī)師學會主席威廉·賈奎斯(William Jaquis)表示,新的試劑可能會“非常有用”,因其可縮短出結(jié)果的時間。但他也直言,像這樣的實際能帶來多大好處,主要取決于它“對陽性、陰性結(jié)果的準確性”。
美媒報道截圖
上周,由51家醫(yī)院和約1000家診所組成的普羅維登斯圣約瑟夫健康中心(Providence St. Joseph Health)CEO羅德·霍奇曼(Rod Hochman)批評說,美國的病毒檢測能力非常弱。檢測結(jié)果等待時間從24小時到4天不等,這是“不可接受的”。
美國貝勒醫(yī)學院國家熱帶醫(yī)學院院長彼得·霍特茲博士表示,新冠肺炎若不能迅速確診,且持續(xù)不受控制地擴散,很快就會使美國全國的醫(yī)療系統(tǒng)崩潰。
21日,彭斯在新聞發(fā)布會上宣布,迄今美國有19.5萬人接受病毒檢測。根據(jù)美國約翰·霍普金斯大學發(fā)布的新冠肺炎數(shù)據(jù)實時統(tǒng)計系統(tǒng),截至美國東部時間21日晚6點,確診病例超2.4萬,其中有近一半在紐約州。
本文系觀察者網(wǎng)獨家稿件,未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載。
- 責任編輯: 張晨靜 
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