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第一財(cái)經(jīng)4月4日消息，國(guó)務(wù)院應(yīng)對(duì)新冠肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組出手整頓新冠肺炎藥物治療臨床研究中的亂象。

4月3日，國(guó)務(wù)院應(yīng)對(duì)新冠肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組發(fā)布了一則通知：關(guān)于抓好《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展新型冠狀病毒肺炎藥物治療臨床研究的通知》落實(shí)工作的函（下稱《通知》），自發(fā)布之日起開(kāi)始實(shí)施。

《通知》要求，已經(jīng)開(kāi)展（首例受試者已入組）但尚未完成的臨床研究，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自本文發(fā)布之日起3個(gè)工作日完成立項(xiàng)、登記并上傳信息等工作。逾期未完成的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，不得繼續(xù)開(kāi)展臨床研究工作。

為了找到有效的治療新冠肺炎藥物，全球都掀起了找藥大行動(dòng)。這場(chǎng)“科研行動(dòng)”，在中國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心網(wǎng)站顯示的最早時(shí)間1月23日，“一項(xiàng)評(píng)價(jià)洛匹那韋/利托那韋治療2019新型冠狀病毒 (COVID-19)感染住院患者的療效和安全性隨機(jī)、開(kāi)放、對(duì)照的研究”。

截至4月3日，在中國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心展開(kāi)的相關(guān)新冠肺炎的研究達(dá)535項(xiàng)，其中上市后藥物有63個(gè)臨床試驗(yàn)在進(jìn)行。但是事實(shí)上，國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)的只有10款藥物，包括新藥瑞德西韋。

第一財(cái)經(jīng)記者曾經(jīng)不完全統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，一度有73種藥物在各個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行“超說(shuō)明書(shū)”使用，而這些研究尚未通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)的批準(zhǔn)。

“對(duì)于老藥的超適應(yīng)癥使用，是屬于醫(yī)生的處方權(quán)，但是不能作為藥物申請(qǐng)?jiān)黾舆m應(yīng)癥的研究數(shù)據(jù)，如果一款老藥需要增加說(shuō)明書(shū)適應(yīng)癥，需要重新走程序，拿到臨床試驗(yàn)批件，臨床批件前的數(shù)據(jù)無(wú)效。因?yàn)樗幤放R床試驗(yàn)需要嚴(yán)格執(zhí)行雙盲試驗(yàn)?！币晃凰幬飳＜冶硎?。

在第一財(cái)經(jīng)梳理參與新冠肺炎臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)中發(fā)現(xiàn)，涉及的藥物有血必凈注射液、糖皮質(zhì)激素、熱毒寧注射液、宮血干細(xì)胞、參芪扶正注射液、八寶丹、金銀花湯劑、金銀花口服液、香雪抗病毒口服液等等藥物。

2月28日舉行的國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制舉辦的新聞發(fā)布會(huì)上，科技部社會(huì)發(fā)展科技司司長(zhǎng)吳遠(yuǎn)彬回應(yīng)稱，太多的藥物試驗(yàn)也可能存在浪費(fèi)資源的問(wèn)題，甚至可能影響患者的治療。

對(duì)于數(shù)量龐大的“科研行動(dòng)”，國(guó)務(wù)院終于出手治理?！锻ㄖ芬?，臨床研究實(shí)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)立項(xiàng)審核制度。臨床研究須經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核立項(xiàng)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)與臨床研究負(fù)責(zé)人簽訂臨床研究項(xiàng)目任務(wù)書(shū)，并在3日內(nèi)向核發(fā)其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的衛(wèi)生健康行政部門(mén)進(jìn)行臨床研究備案，在醫(yī)學(xué)研究登記備案信息系統(tǒng)（網(wǎng)址：http://114.255.48.20，以下簡(jiǎn)稱備案系統(tǒng)）上傳有關(guān)信息。

圖片來(lái)源：醫(yī)學(xué)研究登記備案信息系統(tǒng)官網(wǎng)截圖

同時(shí)要求，科研攻關(guān)組下設(shè)的藥物研發(fā)專班（中國(guó)生物技術(shù)發(fā)展中心）組織專家研討并提出是否推薦開(kāi)展臨床研究的書(shū)面意見(jiàn)。對(duì)推薦進(jìn)入臨床研究的品種，由科研攻關(guān)組辦公室將推薦意見(jiàn)轉(zhuǎn)至國(guó)家衛(wèi)生健康委科教司。國(guó)家衛(wèi)生健康委科教司會(huì)同醫(yī)政醫(yī)管局協(xié)調(diào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)承接臨床研究任務(wù)。

醫(yī)療救治組組織專家研究提出相關(guān)藥品是否納入診療方案進(jìn)一步試用的意見(jiàn)。未納入診療方案的“老藥”，不宜涉及直接在臨床大規(guī)模使用。

《通知》還強(qiáng)調(diào)，對(duì)違反《通知》、《傳染病防治法》、《藥品管理法》、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《干細(xì)胞臨床研究管理辦法》及《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》等相關(guān)規(guī)定和要求的，以及有明顯毒副作用或無(wú)明確治療效果的臨床研究，科研攻關(guān)組應(yīng)及時(shí)要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)終止研究。

“對(duì)于這些老藥，如果沒(méi)有經(jīng)過(guò)國(guó)家嚴(yán)格的批準(zhǔn)，如果出現(xiàn)藥害，負(fù)責(zé)人為醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)生和倫理委員會(huì)，誰(shuí)執(zhí)行的誰(shuí)負(fù)責(zé)承擔(dān)后果?！鄙鲜鰧＜冶硎?。